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1.固定灌流后的新鲜脑组织放入4%的多聚甲醛固定液(PFA)中，4度固定24小时2.脱水2.1使用1xPBS配制5%(m/v)和 30%(m/v)的蔗糖溶液。2.2将 PFA换成5%(m/v)的蔗糖溶液，4 度脱水1小时2.3 将 5%的蔗糖溶液换成 30%的蔗糖溶液，4度脱水 1-2 天，直至组织下沉。3.OCT 包埋3.1准备适量干冰和包埋盒，并在包埋盒底部加入一层opti-mum...

病理组织石蜡包埋和切片是病理学中常用的技术，用于制备组织样本以供显微镜下观察以下是步骤及注意事项:石蜡包埋步骤1.取材和固定:取材:从病变部位切取适量组织。固定:将组织放入 10%的中性缓冲甲醛溶液中固定12-24 小时，防止组.织腐败和自溶。2.脱水:将固定好的组织依次放入不同浓度的乙醇溶液(70%、80%、90%、95%.100%)中...

扫描电镜（SEM）生物标本的制备是一个精细的过程，需要特别注意样品的形态保持、干燥和导电性。以下简介扫描电镜生物标本制备的一般操作：1.取材：选择适当的生物材料，如组织或细胞，并迅速将其切取。对于组织取材，切除组织要快，并迅速浸入预冷的固定液中，以防止细胞自溶。2.固定：使用适当的固定液，如2%-...

1、概念：荧光原位杂交（FluorescenceinsituHybridization，简称FISH）是一种基于核酸杂交原理的分子生物学技术，主要用于在细胞或组织中定位和检测特定的DNA或RNA序列。它使用荧光标记的探针，这些探针是与目标序列互补的核酸片段，通过杂交反应与目标序列结合，然后通过荧光显微镜观察和定位。2、 ...

1⃣️石蜡包埋、切片、脱水；67°C，30min 烤干切片2⃣️石蜡切片脱蜡至水；3⃣️抗原修复切片稍用于后用【免疫组化笔】在组织周围画圈(防止液体流走)，在圈内滴加【蛋白酶K工作液】覆盖组织，室温孵育20min，37C；将玻片置于PBS洗涤 5min，重复3次；4⃣️切片稍甩干后在圈内滴加【破膜工作液 】(20ul 110%柠檬酸钠+20ul10%...

1 、取材固定：离心收集细胞或细菌沉淀，要求沉淀最少绿豆大小。去培养基加入电镜固定 液 4℃重悬混匀固定 2-4h ，4℃固定保存及运输。2 、琼脂预包埋：细胞或细菌用离心机离心，弃上清加入 0. 1M 磷酸缓冲液 PB（PH7.4） ， 混匀漂洗 3min 后再离心，重复洗涤 3 次。提前加热溶解制备 1%琼脂糖溶液，稍冷却后加 入 EP 管内...