荧光原位杂交技术-生物学重要技术

日期：2024-09-09 返回

荧光原位杂交（Fluorescence In Situ Hybridization，FISH）技术是一种重要的分子生物学和细胞遗传学技术。

原理：基于碱基互补配对原则，用荧光标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交。

探针类型：

1. 染色体特异性重复序列探针：用于检测染色体的数目和结构异常。

2. 全染色体或染色体区域特异性探针：可识别整条染色体或染色体的特定区域。

3. 位点特异性探针：针对特定基因位点设计。

主要步骤：

1. 样本制备：包括细胞培养、涂片制备、固定等。

2. 探针制备：对探针进行荧光标记。

3. 杂交：将探针与样本在适当条件下杂交。

4. 漂洗：去除未结合的探针。

5. 检测：在荧光显微镜下观察荧光信号。

应用：

1. 医学诊断：如肿瘤细胞的染色体异常检测，辅助疾病诊断和分型。

2. 产前诊断：检测胎儿染色体异常。

3. 遗传学研究：研究基因在染色体上的定位和表达。

优点：

1. 能在细胞水平上直观显示基因或染色体的位置和分布。

2. 相对快速、简便。

总之，荧光原位杂交技术在临床医学和生物学研究中发挥着重要作用。

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