新闻中心

组织冰冻切片染色步骤

2024-08-20

(1)切片后固定，固定时间为30s-1min，清水稍冲洗1-2s。(2)玻片浸没于含苏木素的染缸中，时间大概为3-5min;然后清水洗去苏木素，大概5-10s。(3)再把玻片浸没于1%盐酸乙醇2s;然后清水冲洗1-2s。这个时候在显微镜下观察，细胞核呈紫蓝色，细胞浆无色说明操作无误。(4)促蓝液(可以是自来水，或者是1%氨水)返蓝5-10s;清水稍冲洗1...

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组织病理学分享——高尔基染色实验操作流程

2024-08-19

①原理高尔基染色包括银 Golgi 染色和汞 Golgi 染色技术。银 Golgi 染色原理:浸泡脑组织的重铬酸钾溶液与硝酸银溶液发生反应，生成黑色的铬酸银沉淀，由于组织的嗜银性而沉积于神经细胞中。银高尔基技术主要有两种被广泛应用:快速 Golgi 法和 Golgi- Kopsch 法。汞 Golgi 染色原理:由于银 Golgi染色存在一定缺陷，Cox 对高尔...

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详解Trap染色原理及步骤

2024-08-18

染色原理抗酒石酸酸性磷酸酶（tartrate-resistant acid phosphatase，TRAP) 是破骨细胞的特异性标志酶，酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶在酒石酸环境中,水解荼酚磷酸盐,产生的 a-蔡酚与重氮副品红偶联形成不溶性的紫红色沉淀。骨组织中的破骨细胞分泌酒石酸盐抵抗的酸性磷酸酶,用此方法可显示骨组织中破骨细胞的活性.此方法适用于...

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荧光DAPI染色

2024-08-17

一、实验原理 DAPI 为一种荧光染料，可以穿透细胞膜与细胞核中的双链DNA结合而发挥标记的作用，可以产生比DAPI自身强20多倍的荧光，和EB相比，对双链DNA的染色灵敏度要高很多倍。显微镜下可以看到显蓝色荧光的细胞，荧光显微镜观察细胞标记的效率高(几乎为100 %) ，且对活细胞无毒副作用。DAPI染色常用于细胞凋亡检测，染...

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免疫荧光染色超详细步骤及7大方法总结

2024-08-16

一、染色步骤封闭用5%空白山羊血清将样本完全覆盖，切片需放置于湿盒内，细胞孔板可直接将孔板密封好，置于37℃恒温恒湿培养箱孵育30min；一抗稀释按照说明书要求，将抗体稀释于抗体稀释液中；一抗孵育吸走封闭液，加入稀释后的一抗，4℃孵育过夜；复温将样本置于常温，复温15min；洗涤去除抗体工作液，用缓冲液TBST洗涤1次...

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Trap染色实验原理与步骤

2024-08-15

TRAP染色原理主要基于抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）的活性。TRAP是破骨细胞的特异性标志酶，在含酒石酸的酸性条件下，TRAP能够将萘酚AS-BI磷酸盐水解，产生的萘酚AS-BI与偶氮副品红或fast red等显色剂结合，形成不溶性的红色沉淀。这种红色沉淀在酶活性部位沉积，从而实现对TRAP的显色和定位。实验步骤： 1、石蜡切片脱蜡至水...

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组织冰冻切片染色步骤

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Trap染色实验原理与步骤

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